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中藥提取分離新技術

發布時間:2023-05-09 瀏覽量:0
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中藥提取分離新技術




1、前言



我國的中藥生產水平與世界先進的天然藥物提取水平差距甚大,影響了我國中藥產品在世界藥品市場的地位。中國已經加入WTO,國內中藥和天然產物生產企業要想在競爭中贏得主動,必須采用先進的提取分離技術,才可能使我國中藥產品生產和銷售在國際市場占有更多的份額。因此,國家已將提取分離技術作為今后重點發展的技術之一。

在發達國家,藥材從投料開始,整個操作在連續封閉環境下進行,自動化程度高,經粉碎后的藥材定時投入提取設備,提取液連續從提取罐中排出,藥液和藥渣均在封閉的管道中運行,保持了環境的整潔,提高了藥材資源的利用率,其提取效率是常規的3—4倍。由于自動出渣離心機分離效率高,整個生產過程采用計算機控制,避免了由于人為因素造成的產品質量不穩定的情況。

隨著多學科互相滲透和對浸提原理及過程研究的深入,新的提取技術不斷出現,提高了中藥制劑的質量。因此,我國在大力研發推廣適宜于工業化應用的提取分離新技術、新設備的同時,應加強自主創新和技術集成,提高生產自動化控制水平,才能使我國中藥提取技術水平和產品整體大幅度提高,增強在國際市場的競爭力,將資源優勢轉變成經濟效益。




2、浸提技術



浸提是將需要提取的成分轉移至相應溶煤中的過程。浸提過程直接影響到產物的收率、成本。常規浸提方法主要有煎煮法、回流法、浸漬法、滲漉法等,它們使用方便,但存在周期長、工序多、提取率低、成本高等缺陷。各種浸提新技術的應用對提高中藥資源的利用率、降低能耗、減少環境污染、提高產品質量等均起到了顯著的作用。

2.1超臨界流體萃取

超臨界流體萃取(SCFE)技術已較廣泛應用于中藥有效成分的提取分離。超臨界流體在一定壓力范圍內其密度與其溶解能力成比例,因此SCFE可以通過控制體系的壓力和溫度使其選擇地萃取其中某組分,然后通過溫度或壓力的變化,降低超臨界流體的密度,對所萃取的物質進行分離,超臨界流體可以循環使用。


目前廣泛使用的是超臨界C02萃取。

SCFE由于可通過調控壓力和溫度,選擇性地萃取某些成分,可以兼具提取和分離的功能,因此特別適用于提取分離揮發性成分、脂溶性物質、高熱敏性物質,產品基本無有機溶劑殘留,產品純度較高。它較適用于親脂性、分子量較小物質的萃取,但對極性大、分子量大的物質如苷類、多糖類,需要加夾帶劑,一般常用的夾帶劑有水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等),在夾帶劑的使用上還缺乏足夠的理論方面的研究,可測性差,主要靠實驗摸索,操作在很高的壓力下進行,設備屬高壓設備,一次性投資較大,運行成本較高。

2.2循環超聲提取

超聲波已廣泛應用于實驗室少量樣品處理,由于缺乏有效的工程放大手段未能在大規模生產中應用。雖然目前國內逐漸有越來越多的超聲提取設備出現,但真正能夠適于工業大生產的超聲提取裝備仍然很少,本文僅對循環超聲提取技術和設備作簡要介紹。

循環超聲提取技術提出了物料和超聲場之間“模擬移動”,通過流體流動和混合給予每個物料顆粒“相同機會”,最大限度地提高超聲場的利用率,解決局部過度超聲處理和超聲波在介質中的快速衰減問題。目前已形成了從O.5升到8000升有效容積的實驗室SY、中試t-IF、生產SC三大系列產品,數二十個品種,已在北京同仁堂、北京大學藥學院等數十家大學、研發機構及生產企業使用。

對數十種中藥材的循環超聲提取結果表明:提取時間僅為常規提取方法的幾分之一到幾十分之一,因而效率高;一般均在室溫下提取,無需加熱,因而能耗僅為常規加熱提取的50%以下;由于提取時間短、溫度低,產品中雜組份含量減少,提高了提取產品質量;通過超聲波的空化作用,使有效成份得以充分釋出,甚至有些用常規方法難于提出的組份亦能快速提取出來,因而提取率高;不受溶劑性質、提取物分量大小、極性等限制,適用范圍廣,可以實現提取一純化的耦合集成,用于超聲分散、乳液制備、緩釋藥物超微膠囊和納米膠囊制備等;可進行間歇提取或多級連續提取,有順流和逆流兩種方式可供選擇、易于實現自動化,符合


GMP要求;產品價格大大低于超臨界萃取和進口設備,設備占地面積小。目前需要加強與之配套的成套生產線和自動控制等方面的研發。

2.3微波萃取

微波萃取是根據不同物質吸收微波能力的差異使基體物質的某些區域或萃取體系中的某些組分被選擇性加熱,從而使被萃取物質從基體或體系中進人到介電常數較小、微波吸收能力相對差的萃取劑中,達到提取的目的。

微波萃取具有時間短、設備簡單、適用范圍廣、萃取效率高等特點。但微波提取一般適用于熱穩定性的物質,對熱敏性物質,微波加熱易導致它們變性或失活。微波提取時要求物料有良好的吸水性,否則細胞難以吸收足夠的微波能將自身破碎,產物也就難以釋放出來。微波提取對組分的選擇性較差。

2.4酶法提取

酶法提取是利用酶反應將植物組織分解,從而最大限度地從植物體內提取有效成分。酶法提取要求酶有極高的活性、高度的專一性和溫和反應條件。在植物藥用成份提取中酶可以作為浸提輔助劑,在動物藥提取中可以作為激活劑和脫毛劑,藥渣再利用的催化劑等。纖維素酶用于以纖維素為主的中藥材提取有效成分能提高有效成分的收率。

酶法提取的效果主要取決于酶的種類、用量、酶解時間、溫度、酸堿度、物料細度、攪拌強度等多種因素。酶法提取要拓寬其應用領域,還需要進一步系統深人探討酶的濃度、底物的濃度、溫度、酸堿度、抑制劑和激動劑等對提取物有何影響。

2.5半仿生提取

半仿生提取法(SBE)是從生物藥劑學的角度,模擬口服給藥及藥物經胃腸道轉運的原理,為經消化道給藥中藥劑設計的一種新的提取工藝。它應用于中藥提取中堅持了“有成分論,不唯成分論,重在機體的藥效學反應”。這種新提取法可以提取和保留更多的有效成分,能縮短生產周期,降低成本。但SBE的有效成分利用率較低。




3、分離純化技術



傳統的液一固分離方法主要有沉降、過濾、離心,傳統的純化方法主要有水提醇沉法


(水醇法)、醇提水沉法(醇水法)、酸堿法、鹽析法、離子交換法和結晶法等。新的分離純化方法主要有絮凝沉淀法、大孔樹脂吸附法、超濾法、高速離心法等。

3.1絮凝沉淀

絮凝沉降是在混懸的提取液或提取濃縮液中加入一種絮凝沉淀劑以吸附架橋和電中和方式與蛋白質果膠等發生分子間作用,使之沉降,除去溶液中的粗粒子,以達到精制和提高成品質量的目的。目前使用的絮凝劑主要有鞣質、明膠、蛋清、101果汁澄清劑、ZTC澄清劑、殼聚糖等。

在絮凝沉淀過程中可以加人交流電場或直流電場強化絮凝過程,即電場絮凝。電場絮凝可以大大降低絮凝劑的用量,增加絮凝體的大小和強度,縮短絮凝時間。電場絮凝不但可以用于混懸液的液固分離,還可以部分代替傳統的沉淀分離過程。

3.2高速離心分離

通過離心機的高速運轉,使離心加速度超過重力加速度成百上千倍,從而使沉降速度增加,以加速藥液中雜質沉淀并去除的一種方法。沉降式離心機分離藥液具有省時、省力,藥液回收完全,有效成分含量高、澄明度高等特點,更適于分離含難于沉降過濾的細微粒或絮狀物的懸浮液。

3.3超濾分離

超濾(Ultrafiltration)是以壓力為推動力,根據體系中分子的大小和性狀,通過膜的篩分作用,在分子水平上進行分離,可分離分子量為1000道爾頓~1000000道爾頓的物質,起到精制、富集及濃縮的作用。影響超濾效果的主要因素包括膜的選擇性、料液預處理方式、壓力、流速、溫度、濃度、pH值、時間、膜再生方式等。目前,超濾主要用于濃縮、分級、大分子溶液的凈化等。應用時主要應考慮膜的壽命、膜面污染的防治、清洗及膜的再生方式等因素。

3.4大孔吸附樹脂

大孔吸附樹脂可用于多種藥用成份的分離純化,還可用于含量測定前樣品的預分離。應用大孔吸附樹脂富集藥物有效成分,具有分離度好、專屬性強及重現性好、無雜質干擾、靈敏度高、易于實現規模化等特點。


大孔吸附樹脂是不含離子交換基團的由許多微觀小球組成的多孔球狀交聯聚合物,是由有機單體加交聯劑、致孔劑、分散劑等添加劑聚合而成,其理化性質穩定,不溶于酸、堿及有機溶媒,不受無機鹽類及強離子低分子化合物存在的影響。依據其表面性質的差異可分為非極性、極性和中性大孔吸附樹脂。大孔吸附樹脂是吸附性和篩選性原理相結合的分離材料。它具有的吸附性是由于范德華力或產生氫鍵的結果。它具有的篩性原理是由其本身的多孔結構所決定。大孔吸附樹脂根據孔徑、比表面積及構成類型被分為許多型號,一般根據所需分離純化物質的分子大小及極性強弱,選用與之相適應的大孔吸附樹脂,才能取得較好的分離效果。影響大孔吸附樹脂分離效果的主要因素包括比表面積、孔徑、粒徑、強度、溶脹系數、孔的三維結構等。在實際應用中,要達到滿意的分離效果,必須根據化合物的結構特點并綜合考慮各種影響因素,設計合適的分離條件,在必要情況下,可通過預試驗來確定適宜的分離條件。

3.5分子蒸餾

分子蒸餾(moleculardistillation)分離純化是基于在一定的溫度和真空度下不同物質的分子平均自由程差異,即液體混合物各分子受熱后會從液面逸出,如果在離液面小于輕分子平均自由程而大于重分子平均自由程處設置一個冷凝面,使輕分子不斷逸出,而重分子達不到冷凝面,從而打破動態平衡而將混合物中的輕重分子分離。在分子蒸餾過程中,物料處于高真空、相對低溫的環境,停留時間短,損耗極少,故分子蒸餾技術特別適合于高沸點、低熱敏性物料。目前該技術已廣泛應用于石油化工、醫藥、食品、化妝品等行業。對于一些熱敏性極強的物料(如二十八烷醇和三十烷醇的分離)、天然維生素E等分子蒸餾均取得良好的分離純化效果。

由于有關分子蒸餾基礎理論的研究還極少,分子蒸餾器的設計還缺乏理論指導,主要依靠經驗,而且僅局限于對降膜式分子蒸餾器和離心式分子蒸餾器液膜內流動狀態、傳熱、傳質及汽相分子的運動狀況的研究,因為很多情況下降膜式和離心式分子蒸餾器內液膜的流動狀況可以看成是穩態層流,而刮膜式分子蒸餾器內的液膜流動為非穩態的湍流流動。國內對分子蒸餾技術的研究起步較晚,基礎較弱,現在還處于消化吸收及小試研究階段。分子蒸餾技術目前面臨的主要課題是擴大應用領域,尤其是對一些分離難度大的天然藥物的應用。


END


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